العلماء الروس يكتشفون عيبا وراثيا يتسبب بأمراض تصلّب الشرايين

اكتشاف عيب وراثي مرتبط بأمراض تصلب الشرايين

حقق علماء مختبر علوم الوراثة التابع للأكاديمية الروسية للعلوم اكتشافًا مهمًا حول العلاقة بين العيوب الجينية وأمراض تصلب الشرايين.

العيوب الجينية في جين مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة

أشار العلماء إلى أن العيوب الموجودة في جين مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) يمكن أن تساهم في مجموعة من الأمراض، بما في ذلك:

• اضطرابات وظائف خلايا الكبد
• أمراض الأوعية الدموية، مثل تصلب الشرايين، الذي يُعد أحد الأسباب الرئيسية للوفاة المبكرة.

تحدث أمراض تصلب الشرايين بسبب تراكم الكوليسترول على جدران الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى زيادة سمكها وتراكم الكالسيوم فيها وفقدان مرونتها. ويرتبط فرط كوليسترول الدم العائلي، وهو حالة وراثية، بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم ما يؤدي إلى تطور تصلب الشرايين وأمراض القلب والأوعية الدموية. وفي الغالبية العظمى من الحالات (85-90٪)، ترتبط هذه الأمراض باضطرابات في جين مستقبل LDL.

تأثير العيوب الجينية على خلايا الأوعية الدموية

أجرت الدكتورة إيرينا زاخاروفا، الباحثة في المعهد والأخصائية في علم الوراثة، دراسة حول تأثير الخلل في جين مستقبل LDL على الخلايا البطانية المبطنة للسطح الداخلي للأوعية الدموية. وأظهرت نتائج الدراسة أن الاضطرابات في هذا الجين تؤثر سلبًا على خلايا الأوعية الدموية.

وكانت الدراسات السابقة قد أشارت إلى أن العيوب في جين مستقبل LDL تؤثر على وظيفة خلايا الكبد، مما يمنع هذه الخلايا من التقاط الكوليسترول بكميات كافية، ما يؤدي إلى تراكمه في الدم وظهور أمراض الشرايين وتلف الطبقة الداخلية للأوعية الدموية التي تتكون من الخلايا البطانية.