تحديد جينات جديدة مرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان

تحديد جينات جديدة مرتبطة بخطر الإصابة بالسرطان

اكتشاف متغيرات جينية نادرة ترتبط بخطر الإصابة بالسرطان

أظهرت دراسة جديدة أجراها خبراء من شركة deCODE genetics في أيسلندا، بالتعاون مع شركة Amgen الأمريكية، اكتشاف متغيرات جينية نادرة ترتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان. وقد أظهرت الدراسة أن بعض السرطانات تتطور لدى الأفراد الذين يحملون هذه المتغيرات الجينية، مما يزيد بشكل كبير من احتمالية إصابتهم بالمرض.

تحسين الكشف المبكر عن السرطان والعلاج

لقد أدى اكتشاف مثل هذه المتغيرات، كالتي موجودة في جيني BRCA1 وBRCA2، إلى تحسين عمليات الكشف المبكر عن السرطان وتطوير علاجات مستهدفة، ما ساعد في تقليل الأعباء الناتجة عن السرطان وتحسين تشخيص المرضى الذين يحملون هذه الطفرات.

دراسة شاملة للجينات

في هذه الدراسة الجديدة، حلل فريق البحث 3 مجموعات بيانات جينية كبيرة تضم أشخاصًا من أصل أوروبي، بما في ذلك 130991 مريضا بالسرطان و733486 شخصًا تم استخدامهم كضوابط للمقارنة. ومن خلال دراسة ارتباط العبء الجيني عبر 22 نوعًا مختلفًا من السرطان، اكتشف العلماء 4 جينات جديدة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان.

الجينات الجديدة المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالسرطان

• جين BIK: يرتبط بسرطان البروستات، ويلعب دورًا في تعزيز الموت الخلوي المبرمج.
• بروتين ATG12: يرتبط بسرطان القولون والمستقيم، ويتدخل في عملية الالتهام الذاتي.
• بروتين TG: يرتبط بسرطان الغدة الدرقية.
• بروتين CMTR2: يرتبط بكل من سرطان الرئة وسرطان الجلد.

تأثير المتغيرات الجينية

كانت الزيادة النسبية في خطر الإصابة بالسرطان نتيجة لهذه المتغيرات كبيرة، حيث تراوحت بين 90% و295%. ومع ذلك، يجب التنويه إلى أن هذه الدراسة لا تسمح بتقييم دقيق لخطر الإصابة بالسرطان على مدى الحياة.

جينات نادرة أخرى ترتبط بانخفاض خطر الإصابة بالسرطان

• فقدان AURKB: يحمي من جميع أنواع السرطان.
• فقدان PPP1R15A: يرتبط بانخفاض خطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 53%.

رؤى جديدة حول الوقاية من السرطان

تسلط هذه الدراسة الضوء على رؤى جديدة حول الآليات البيولوجية التي تساهم في الاستعداد للإصابة بالسرطان، ما يُتوقع أن يؤدي إلى تطوير استراتيجيات أفضل في فحص المرض وعلاجه.